РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ И СТРУКТУРА ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ СРЕДИ НАСЕЛЕНИЯ ДО 35 ЛЕТ, А ТАКЖЕ ВЫЯВЛЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ И ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ РИСКА У РОДСТВЕННИКОВ ПЕРВОЙ СТЕПЕНИ РОДСТВА ЖЕРТВ ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ
Abstract
Внезапная сердечная смерть (ВСС) у лиц молодого возраста представляет собой одну из наиболее сложных медико-социальных проблем современной кардиологии, судебной медицины и клинической генетики. Несмотря на сравнительно невысокую распространенность по сравнению со старшими возрастными группами, каждый подобный случай сопровождается значительными демографическими потерями, выраженными психологическими последствиями для семьи и высокой вероятностью существования наследственной патологии сердечно-сосудистой системы. Значительная часть эпизодов развивается у лиц, ранее не имевших установленного сердечного заболевания, что существенно затрудняет своевременную профилактику. Особое внимание исследователей сосредоточено на наследственных кардиомиопатиях, каналопатиях и других генетически обусловленных заболеваниях, способных длительное время протекать бессимптомно.
References
1. Priori S.G., Blomström-Lundqvist C., Mazzanti A. et al. 2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death // European Heart Journal. 2022. Vol. 43, № 40. P. 3997–4126.
2. Towbin J.A., McKenna W.J., Abrams D.J. et al. 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies // European Heart Journal. 2023. Vol. 44, № 37. P. 3503–3626.
3. Bagnall R.D., Weintraub R.G., Ingles J. et al. A Prospective Study of Sudden Cardiac Death among Children and Young Adults // New England Journal of Medicine. 2016. Vol. 374, № 25. P. 2441–2452.
4. Semsarian C., Ingles J., Wilde A.A.M. Sudden cardiac death in the young: the molecular autopsy and a practical approach to surviving relatives // European Heart Journal. 2015. Vol. 36, № 21. P. 1290–1296.
5. Corrado D., Link M.S., Calkins H. Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy // New England Journal of Medicine. 2017. Vol. 376, № 1. P. 61–72.
6. Hershberger R.E., Givertz M.M., Ho C.Y. et al. Genetic Evaluation of Cardiomyopathy—A Heart Failure Society of America Practice Guideline // Journal of Cardiac Failure. 2018. Vol. 24, № 5. P. 281–302.
7. Wilde A.A.M., Amin A.S. Clinical Spectrum of SCN5A Mutations: Long QT Syndrome, Brugada Syndrome, and Cardiomyopathy // Journal of the American College of Cardiology. 2018. Vol. 72, № 14. P. 1641–1656.
8. Stiles M.K., Wilde A.A.M., Abrams D.J. et al. 2020 APHRS/HRS Expert Consensus Statement on the Investigation of Decedents With Sudden Unexplained Death and Patients With Sudden Cardiac Arrest, and of Their Families // Heart Rhythm. 2021. Vol. 18, № 1. P. e1–e50.
9. Bezzina C.R., Lahrouchi N., Priori S.G. Genetics of Sudden Cardiac Death // Circulation Research. 2015. Vol. 116, № 12. P. 1919–1936.
10. McKenna W.J., Judge D.P. Epidemiology of the inherited cardiomyopathies // Nature Reviews Cardiology. 2021. Vol. 18, № 1. P. 22–36.
11. World Health Organization. Cardiovascular diseases (CVDs). Geneva: World Health Organization, 2025.
12. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан. Стратегические направления развития кардиологической службы Республики Узбекистан. Ташкент: Министерство здравоохранения Республики Узбекистан, 2023.
